2019-nCoV Neytrallaşdırıcı Antikor Test Kiti (koloidal qızıl üsulu)
Giriş
Sünbül zülalı 2019-nCoV-a qarşı peyvəndin inkişafı üçün antigenik hədəf kimi müəyyən edilib və S zülalının RBD-si əsas epitopdur.
2019-nCoV-a qarşı bir neçə fərqli platformaya əsaslanan 180-dən çox peyvənd namizədi hazırda inkişaf mərhələsindədir.
S zülalı neytrallaşdıran antikorların əsas hədəfidir;
Bu neytrallaşdırıcı antikorların çoxu S zülalının RBD-ni hədəf alır.
2019-nCoV peyvəndinin effektivliyini necə qiymətləndirmək olar?--- Neytrallaşdırıcı Antikor Testi
Üstünlüklər
Peyvənddən əvvəl sınaq
Peyvənddən əvvəl namizədlər peyvəndin zəruri olub-olmadığını müəyyən etmək üçün RBD-nin neytrallaşdırıcı anticisimlərini aşkar edə bilərlər;
Peyvəndlərin əksəriyyəti əhatə olunur
Bazarda olan əksər peyvəndlər tərəfindən istehsal olunan zərərsizləşdirici antikorları aşkar edə bilər;
Tez və rahat
Əməliyyat sadədir, heç bir alətin aşkarlanmasına ehtiyac yoxdur, nəticələr 15 dəqiqə ərzində əldə edilə bilər.
İdentifikasiya funksiyası
O, 2019-nCoV peyvəndi tərəfindən istehsal olunan 2019-nCoV-un zərərsizləşdirici antikorunu və ya Viral vektor (Replikasiya etməyən) peyvənd, RNT əsaslı peyvənd və Zülal subunit peyvəndi kimi müəyyən növ vaksinlər üçün 2019-nCoV infeksiyası tərəfindən istehsal olunan antikoru ayırd edə bilər. ;
Tam qan testi
Tam qan testi əməliyyatı daha rahat edir.
Komponentlər
Komponentlər | Əsas Tərkibi | Yükləmə miqdarı (Spesifikasiya) | |
1 T/Dəst | 5 T/Kit | ||
Test kartı | Tərkibində kolloid qızıl etiketli anti-insan IgG antikoru, kolloid qızıl etiketli anti-toyuq IgY antikoru, 2019-nCoV S-RBD rekombinant protein, 2019-nCoV rekombinant N zülalı, Toyuq IgY antikoru olan test zolağı | 1 ədəd | 5 ədəd |
Nümunə seyreltici | 0,01M Fosfat tampon məhlulu, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Performans
Hecin reagenti | Klinik serum virusu zərərsizləşdirmə testi | Ümumi | |
Müsbət | Mənfi | ||
Müsbət | 84 | 17 | 101 |
Mənfi | 8 | 190 | 198 |
Ümumi | 92 | 207 | 299 |
Klinik həssaslıq | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96,17% | ||
Klinik spesifiklik | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%~95,14% | ||
Dəqiqlik | 274/299 91.64% (95%CI: 87.90%~94,52% |
Hecin reagentinin zərdab/plazma nümunələrində müqayisə metoduna qarşı performansı.
Hecin reagenti | Klinik serum virusu zərərsizləşdirmə testi | Ümumi | |
Müsbət | Mənfi | ||
Müsbət | 84 | 16 | 100 |
Mənfi | 8 | 191 | 199 |
Ümumi | 92 | 207 | 299 |
Klinik həssaslıq | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96,17% | ||
Klinik spesifiklik | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%~95,52% | ||
Dəqiqlik | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%~94,79% |
Hecin reagentinin tam qan nümunələrində müqayisə metoduna qarşı performansı.
Tətbiq sahəsi
Ön peyvənd
Onların yeni koronavirusa yoluxmadığını və hələ də peyvənd edilməli olub-olmadığını müəyyənləşdirin;
Peyvənd müddəti
Effektiv yeni neytrallaşdırıcı antikorun istehsal edilib-edilmədiyini müəyyənləşdirin;
Peyvəndin gec mərhələsi
2019-nCoV epidemiya sahəsinə görə, hər üç aydan bir müntəzəm olaraq 2019-nCoV neytrallaşdıran anticisimlərin mövcudluğunu aşkar etmək təklif olunur.
2019-nCoV S-RBD Neytrallaşdırıcı Antikor Test Kiti (Kolloid Qızıl Metod) ilə müqayisə edin
Eyni zamanda S-RBD IgG, N protein IgG test nəticələrini, test nəticələrinin hərtərəfli təhlilini əldə edin.
*Əlavə sınaq tələb olunur: Yenidən sınaqdan keçirmək və ya digər yüksək dəqiqlikli sıxlıq metodologiyası məhsulları ilə sınaqdan keçirmək tövsiyə olunur.
Test Proseduru
Qeydiyyat Sertifikatı
Məhsulun spesifikasiyası
Hecin JT09-Məhsul şəkli
Hecin JT09-50PCS Məhsul Şəkili
JT09- 50T