2019-nCoV S-RBD Neytrallaşdırıcı Antikor Test Kiti (koloidal qızıl üsulu)
Giriş
Hazırda klinik inkişafda olan 2019-nCoV-un bütün namizəd peyvəndləri əzələdaxili inyeksiya ilə tətbiq olunur.İntramüsküler və ya intradermal peyvənd serum IgG-nin güclü induksiyasına səbəb ola bilər
2019-nCoV-a qarşı bir neçə fərqli platformaya əsaslanan 180-dən çox peyvənd namizədi hazırda inkişaf mərhələsindədir.
S zülalı neytrallaşdıran antikorların əsas hədəfidir;
Bu neytrallaşdırıcı antikorların çoxu S zülalının RBD-ni hədəf alır.
2019-nCoV peyvəndinin effektivliyini necə qiymətləndirmək olar?--- Neytrallaşdırıcı Antikor Test Kiti
Üstünlük
Peyvənddən əvvəl sınaq
Peyvənddən əvvəl namizədlər peyvəndin zəruri olub-olmadığını müəyyən etmək üçün RBD-nin neytrallaşdırıcı anticisimlərini aşkar edə bilərlər;
Peyvəndlərin əksəriyyəti əhatə olunur
Bazarda olan əksər peyvəndlər tərəfindən istehsal olunan zərərsizləşdirici antikorları aşkar edə bilər;
Tez və rahat
Əməliyyat sadədir, heç bir alətin aşkarlanmasına ehtiyac yoxdur, nəticələr 15 dəqiqə ərzində əldə edilə bilər.
İdentifikasiya funksiyası
O, 2019-nCoV peyvəndi tərəfindən istehsal olunan 2019-nCoV-un zərərsizləşdirici antikorunu və ya Viral vektor (Replikasiya etməyən) peyvənd, RNT əsaslı peyvənd və Zülal subunit peyvəndi kimi müəyyən növ vaksinlər üçün 2019-nCoV infeksiyası tərəfindən istehsal olunan antikoru ayırd edə bilər. ;
Tam qan testi
Tam qan testi əməliyyatı daha rahat edir;
Tətbiq sahəsi
Ön peyvənd
Onların yeni koronavirusa yoluxmadığını və hələ də peyvənd edilməli olub-olmadığını müəyyənləşdirin;
Peyvənd müddəti
Effektiv yeni neytrallaşdırıcı antikorun istehsal edilib-edilmədiyini müəyyənləşdirin;
Peyvəndin gec mərhələsi
2019-nCoV epidemiya sahəsinə görə, hər üç aydan bir müntəzəm olaraq 2019-nCoV neytrallaşdıran anticisimlərin mövcudluğunu aşkar etmək təklif olunur.
Komponentlər
| Komponentlər | Əsas Tərkibi | Yükləmə miqdarı (Spesifikasiya) | ||
| 1 T/Dəst | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
| Test kartı | Tərkibində kolloid qızıl etiketli anti-insan IgG antikoru, kolloid qızıl etiketli anti-toyuq IgY antikoru, 2019-nCoV S-RBD rekombinant zülalı, Toyuq IgY antikoru olan test zolağı | 1 ədəd | 20 ədəd | 50 ədəd |
| Nümunə seyreltici | 0,01M Fosfat tampon məhlulu, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 5 ml | 10 ml |
Performans
| Hecin reagenti | Klinik serum virusu zərərsizləşdirmə testi | Ümumi | |
| Müsbət | Mənfi | ||
| Müsbət | Müsbət | 84 | 9 |
| Mənfi | Mənfi | 8 | 198 |
| Ümumi | Ümumi | 92 | 207 |
| Klinik həssaslıq | Klinik həssaslıq | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96,17% | |
| Klinik spesifiklik | Klinik spesifiklik | 198/207 95,65% (95%CI: 91,91%～97,99% | |
| Dəqiqlik | Dəqiqlik | 282/299 94,31% (95%CI: 91,05%～96,65% | |
Hecin reagentinin zərdab/plazma nümunələrində müqayisə metoduna qarşı performansı.
| Hecin reagenti | Klinik serum virusu zərərsizləşdirmə testi | Ümumi | |
| Müsbət | Mənfi | ||
| Müsbət | 84 | 8 | 92 |
| Mənfi | 8 | 199 | 207 |
| Ümumi | 92 | 207 | 299 |
| Klinik həssaslıq | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96,17% | ||
| Klinik spesifiklik | 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%～98,32% | ||
| Dəqiqlik | 283/299 94,65% (95%CI: 91,46%～96,91% | ||
Hecin reagentinin tam qan nümunələrində müqayisə metoduna qarşı performansı.
Test Proseduru
Qeydiyyat Sertifikatı
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
